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  • 亨延顿病目前尚未治愈,通常在发病后10~20年死亡。应告知患者该病的遗传风险,生存后代应接受遗传咨询,并在无症状前用遗传标志物检测亨延顿病。运动障碍和舞蹈障碍可以对图案输出神经元多巴胺抑制药物有反应,包括以下药物。1、多巴胺D2-受体阻断剂:氟哌啶醇0.5~4mg口服,4次/d;氯丙嗪25~50mg...查看全文>>

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