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  • 亨延顿病(HD)它是一种常染色体显性遗传病,影响纹状体和大脑皮质,呈完全显性,影响个体后代50%发病。典型症状出现在30~50岁之间,此时大多数患者已经建立了家庭,使疾病传播到下一代。HD4号染色体短臂4p16.3亨延顿基因突变引起的基因产物是CAG恒延顿蛋白由三核苷酸反复扩增产生,正...查看全文>>

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