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(一)病因1.CVID虽然大多数分子遗传学机制CVID儿童是散发病例,但有些病例有家族史,尤其是选择性病例IgA缺陷患者发生在同一个家庭。CVID和选择性IgA缺陷病是由一个或几个基因突变或缺失引起的,但目前还不清楚。(1)第6对染色体:MHCⅢ补体基因C4A基因缺乏往往是特殊的HLA或TNF-&a...查看全文>>
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一、病因1、CVID可能的分子遗传学机制尽管大多数CVID儿童是散发病例,但有些病例有家族史,尤其是选择性病例IgA缺陷患者发生在同一个家庭。CVID和选择性IgA缺陷病是由一个或几个基因突变或缺失引起的,但目前还不清楚。(1)第六对染色体:MHCⅢ补体基因C4A基因缺乏往往是特殊的HLA或TNF-...查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
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