• 粘多糖储积症Ⅱ类型是伴性隐性遗传疾病,只见于男性,患者的母亲是携带者,但没有发病。该病的发病机制是酸性粘多糖降解障碍,因为患者体内缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶。Xq27.3~q28,过多的粘多糖沉积在组织细胞中,液排出。粘多糖沉积在组织细胞中的增加最终会导致功能障碍。查看全文>>

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