• (一)病因吉特林综合征(Gitlinsyndrome)位于病变基因X性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病染色体。(二)发病机制目前发病机制还不准确。病变基因位于X染色体。查看全文>>
  • 吉特林综合征(Gitlinsyndrome)位于病变基因X染色体是一种严重的性联隐性遗传联合免疫缺陷疾病。病因尚不清楚。由于发现时间短,病例少,病原学和流行病学不清楚,各种理论尚未得到普遍认可,仍在探索和观察中。查看全文>>

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