• (一)病因本病是一种常染色体隐性单基因遗传病,约占阳性家族史20%~30%。大多数是同胞一代。目前,至少有25种基因突变定位在染色体13中。至于其基因缺陷,结构基因或控制基因尚未确定。一些文献报道,近亲婚姻的发病率很高,但仍存在争议。由于缺乏血浆铜蓝蛋白,不能与铜结合,大...查看全文>>
  • 伴有肝豆核变性的精神障碍是常染色体隐性单基因遗传疾病,约占阳性家族史20%~30%。大多数是同胞一代。目前,至少有25种基因突变定位在染色体13中。至于其基因缺陷,结构基因或控制基因尚未确定。一些文献报道,近亲婚姻的发病率很高,但仍存在争议。由于缺乏血浆铜蓝蛋白,不能与铜...查看全文>>

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