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临床上分为特发性和继发性,占所有垂体侏儒症的60%-70%后者由下丘脑-垂体器质性病变引起,主要包括颅咽管瘤、松果体瘤等。查看全文>>
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常见病因:1.骨骼系统疾病,如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。2.先天性愚型(21一三体综合征)、猫称综合征(5号染色体短臂缺失)、先天性卵巢发育不良等染色体异常。粘多糖病、肝糖原累积症等先天性酶代谢缺陷。4.垂体侏儒症、甲状腺功能减退(克汀病)等内分泌紊乱。肾小管性酸中毒、范可尼综合征等肾病。6...查看全文>>
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大多数垂体侏儒症患者没有明显的可查,称为特发性生长激素缺乏症(idiopathicgrowthhormonedeficiency,IGHD)。由于很多IGHD儿童有围生期病变史(如早产、难产、窒息等。IGHD(在某些文献中是孤立的GH缺乏症也缩写为IGHD)可能与围生期脑损伤有关。IGHD患儿对单次...查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
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