怎样老年骨髓增生异常综合征

由于MDS具有较高向AML转化的风险更大。虽然方法很多，但还没有取得突破。本病的应基于FAB分类是不同的。

1.支持

2.诱导分化

(1)维A酸(维甲酸):已成功应用于AML-M3诱导分化，MDS取得一定疗效，剂量20~100mg/(m2·d)，持续3个多月。

(4)5氮杂-2-脱氧胞核苷(5-Aza-c)六甲支撑双乙酰胺(六亚甲双乙酰胺):肿瘤前体细胞诱导分化剂应用于MDS六甲支撑双乙酰胺是一种非常吸引人的策略(HMBA)20～24g(m2·d)静滴，10天为1个疗程，可使部分患者获得CR，但由于非选择性抑制前体细胞生长而产生强骨髓抑制；5-Aza-c抑制低浓度DNA甲基酶活性导致低甲基化，导致静止基因激活，诱导异常细胞正常分化，临床试验75mg/(m2·d)，皮下注射，连续7天，可获得较高的血象改善率(66％)，降低或延缓MDS转化为AML，提高生存质量，延长生存期。

(1)单小剂量化疗:小剂量阿糖胞苷(Ara-c)细胞诱导分化，但认为其机制仍然是细胞毒性，10~20g/(m2·d)，连续21天，部分有效。阿柔比星(阿克拉霉素)3~14g/(m2·d)，7~10天一个疗程，三尖杉碱0.5～1.0mg/d，10~15天是一个疗程，但完全缓解率不高。

(2)联合化疗:由于老年人MDS患者难以度过联合化疗引起的骨髓抑制期，容易相关死亡和多药物耐药性。因此，一般认为联合化疗对老年人有好处MDS病人不合适。

造血生长MDS其机制是刺激残留的正常造血细胞；诱导分化转化的造血细胞；增加转化的造血细胞对化疗药物的敏感性；加速化疗后造血细胞的再生。MDS的有G-CSF、莫拉司亭(GM-CSF)、IL-1、IL-3、IL-6和EPO等。对MDS主要作用是提高外周血中性粒细胞、血小板和血红蛋白水平，减少感染、出血和输血。

后是否促进白血病尚无结论。多种生长因子的联合应用将在中产生协同作用。

在日常生活中，作为孩子，我们应该关心长辈的健康，作为老年人，我们也应该熟悉自己的一些身体状况。一旦患有老年骨髓增生异常综合征，应及时采取措施老年骨髓增生异常综合征，尽快恢复健康。